Investigar, Avaliar, Educar, Atuar.

A plataforma Impacto Social da Dor (SIP) é uma parceria multilateral liderada pela Federação Europeia da Dor (EFIC) e pela Aliança Europeia da Dor (PAE), que tem por objetivo aumentar a sensibilização para a dor e alterar as políticas relativas à dor.

A plataforma oferece oportunidades de debate a profissionais de saúde, grupos de defesa da dor, políticos, prestadores de seguros de saúde, representantes das autoridades de saúde, reguladores e detentores de orçamentos.

As prioridades a longo prazo da SIP são: A dor como indicador de qualidade; a dor no emprego; a educação sobre a dor; e a investigação sobre a dor.

A 11 de Novembro de 2018 o capitulo português da Social Impact of Pain ( SIP) reuniu em Lisboa com o objetivo de delinear a sua missão e objetivos.  A reunião contou com a Dr. Ana Pedro, APED, presidente da SIP Portugal; Catarina Marques, LPCDR ; Diana Wong Ramos, Portugal AVC; Duarte Correia, APED; Eunice Silva; Graça Mesquita, APED; Ivone Machado, ADDCA; Joaquim Brites, APN; Maria Teresa Flor de Lima, Conselho Científico/ ADDCA; Paulo Gonçalves, SPEM; Rita Tinoco, Grünenthal; Tadeusz Hawrot, SIP; Teresa Vaz Patto, APED

É sua missão diminuir o impacto social da dor em Portugal, trazendo para o mesmo campo ciência e sociedade. Os seus objetivos são:

  • Unificar as organizações e sociedade portugueses que pretendem melhores cuidados em dor para juntos definir melhores políticas de cuidado em dor

  • Assegurar tratamento adequado da dor a todos os cidadãos portugueses 

  • Diminuir o estigma da dor como doença invisível

  • Promover mais e melhor investigação em dor

  • Encontrar medidas preventivas que diminuam o numero de pessoas afetadas por dor

A Plataforma SIP Portugal é constituída pela Associação Portuguesa para o Estudo da Dor - APED e pelas seguintes Associações de Doentes: Associação Atlântica de Apoio aos Doentes Machado-Joseph (AAADMJ), Associação de Doentes de Dor Crónica dos Açores (ADDCA), Associação de Doentes com Lúpus, Associação Portuguesa de Fibromialgia (APJOF), Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN), Associação de Doentes “Da DOR Para a DOR”, FORÇA 3P, MiGRA Portugal, MYOS – Associação Nacional contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica, Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) e a Associação Liga Portuguesa Contra as Doenças Reumáticas (esta última, até janeiro de 2021).

  ⇒  Para mais informações sobre a SIP Portugal: https://sip-pt.pt/

  ⇒  Para mais informações sobre a SIP EUROPE: https://europeanpainfederation.eu/sip/

A Plataforma para o Impacto Social da Dor (SIP) lançou o livro "A Carga da Dor: Um Livro de Evidências do Impacto Social da Dor (SIP)".

O "Livro de Evidências" foi desenvolvido para fornecer informações sobre a natureza da Dor, explicar as várias definições utilizadas (por exemplo, dor aguda, dor neuropática, dor nociceptiva, etc.) e realçar a dimensão do impacto da Dor nos indivíduos e nas sociedades. Além destas definições, este livro apresenta também testemunhos de pessoas com experiências vividas de Dor.

Destacamos ainda, as recomendações apresentadas no final do documento que, constituem um apelo à ação para os decisores políticos nacionais e da UE, para que cada vez mais se aborde adequadamente o impacto da dor nos indivíduos e nas sociedades.

Livro disponível para consulta e download: (pdf)

Esta Declaração de Consenso apresenta a posição comum das organizações participantes, no que diz respeito à Dor e à Saúde Mental e descreve as principais recomendações a serem tomadas pelos decisores políticos da UE e nacionais para promover ações e mudanças neste domínio.
 
Para além das recomendações são abordadas nesta declaração os vários aspectos onde se expressa a relação estreita entre Dor e Saúde Mental. 

• Infografia disponível para consulta: (pdf)